Merci d'avoir relayé cette information. Une correction au sujet de notre association française "Le Sourire de Sélassé" qui tente d'améliorer la prise en charge des drépanocytaires Togolais. Nous ne sommes pas basés à Paris, mais à Brest en Bretagne. Vous pouvez visiter notre site Internet pour voir nos actions :
http://pagesperso-orange.fr/le-sourire-de-selasse/
 

Félicitaitons ! On ne dira jamais assez la nécessité d'une prise en charge régulière des drépanocytaires pour minimiser les complications et améliorer leur espérance de vie.
Mais je pense qu'il y a une coquille quand il est écrit dans l'article que la maladie est transmise par le père. Il faut recevoir le gène de ses deux parents, non malades eux-mêmes, pour développer la maladie.