Le docteur KUEVIAKUE lors du point de presse

Le 10 mai 2008, était la journée  africaine  de la Drépanocytose. A cette  journée donc, l’Association  Togolaise de Lutte contre la drépanocytose   (ATLD) a organisé une conférence de presse dans les locaux  de l’Institut Technique Notre Dame de l’Eglise (ITNDE), a constaté Lomecité.com le samedi dernier.
 L’objectif de cette rencontre avec  et le public était de sensibiliser  les populations et plus particulièrement  les malades  de la drépanocytose.  Le Thème de cette année est : Anémie et Drépanocytose.
Animée par  le Dr Kueviakué, cette  conférence qui se veut  un moment de partage e d’échange, a permis au public d’avoir quelques connaissances de la maladie, ses manifestations et les précautions à prendre. Deux signes clés  permettent de reconnaître  la drépanocytose chez un sujet à savoir l’anémie  qui est une aggravation de l’état de santé  du sujet et la douleur. Une légère coloration des yeux et  l’existence  de la rate sont entre autres les signes cliniques   visibles sur une personne souffrant de la maladie.

Se trouvant donc dans cette situation, le drépanocytaire est confronté à des douleurs périodiques  causées par le manque d’eau et  d’oxygène. Aux malades de la drépanocytose, il leur est conseillé 

L'assistance ici très attentive

d’éviter le manque  d’eau  dans l’organisme ; de rester souvent dans des pièces bien aérées ; de ne pas monter  à des altitudes  de plus de 2500m ;  de manger des aliments vitaminés et surtout des légumes pas trop cuit ; de se protéger contre la paludisme…
 
En campagne de dépistage depuis le 15 avril 2008, l’ATLD  a été crée le 03 décembre 2007 par de jeunes  drépanocytaires  pour une meilleure prise en charge des personnes souffrant de la drépanocytose. Aidé par l’association le « Sourire de Sélassé », une association  oeuvrant également pour la même  cause et basée à Paris,  l’ATLD  par la voix des responsables   lancent un appel  aux autorités  du pays, aux opérateurs économiques  ainsi que les bonnes volontés à venir en aide  à  l’association pour atteindre les objectifs  qu’ils se sont donnés.

Maladie héréditaire, la drépanocytose se transmet de père à l’enfant  et en Afrique une couche importante  de personnes souffre de cette maladie et très souvent, les malades sont laissés à eux-mêmes, marginalisés.

Compte tenu du coût très élevé  dans le traitement de cette maladie, beaucoup de malades continuent à souffrir de ce mal au Togo et beaucoup sont emportés.  L’histoire selon laquelle, le drépanocytaire  a une durée de vie n’excédant pas les 21 ans sont totalement une fausse idée, a confirmé le docteur KUEVIAKUE. « Le drépanocytaire peut vivre très longtemps à condition qu’il soit  bien traité… », précise le docteur.

 Les consultations  pour connaître son statut sérologique et la prise en charge des malades de la drépanocytose  initiées par l’ATLD vont prendre fin le 25 mai prochain. Elles se font au CHU Campus, Tokoin, à l’Hôpital de Bè, à Aného à un coût réduit

Lambert A/ Lomé@cité.com.